工作职责: 1、 负责生产过程、车间工艺卫生、环境卫生、人员卫生的监控。 2、 参与制定及修订原辅料、包装材料、中间品和成品的内控质量标准。 3、 负责生产车间及化验室洁净区的洁净度的检测。 4、 负责物料、中间产品的放行。 5、 参与供应商审计及复审，并负责收集相应的资质。 6、 负责调查产品质量事故和质量偏差发生的原因并监督整改措施的实施。 7、 参与验证与自检工作。 8、 负责培训资料的收集及整理，负责GMP文件的收集、整理、分发、收回等工作，负责企业产品执行标准登记、变更和注销的工作。 9、 完成领导交办其他工作任务。 任职资格: 1、 25-30岁，本科以上学历，医药、食品相关专业 2、 3年以上药品或保健食品生产企业QA工作经验 3、 GMP质量管理员证 4、 熟悉医药生产企业质量管理规范等法律法规，熟悉GMP管理工作 5、 质量意识较强，有一定的QA管理经验 6、 熟练使用Word、Excel、PowerPoint等办公软件,熟练普通话 7、 责任心强，具有规范的质量管理知识，原则性强，较强的理解、沟通和协调能力，富有团队合作精神