职位描述
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工作职责
1、负责公司产品不良反应数据的收集、评价和上报;
2、协助主管处理国外药物警戒工作;
3、负责公司产品PSUR报告的撰写和提交;
4、协助主管按GVP要求建立药物警戒体系文件;
5、负责国内外数据库文献检索及文献分析;
6、其他药物警戒相关工作(不良反应数据分析报告、培训、审计等)
任职要求
1、本科以上学历、临床医学、临床药学、英语专业
2、熟悉GMP、GVP等制药相关法律法规、一年以上药物警戒工作经验;
3、具有良好的沟通协调能力,具有一定的风险识别及控制能力;
4、英语水平Ce4以上,Cet6可优先考虑
职位福利:五险一金、年底双薪、包住、免费班车、定期体检、餐补、带薪年假、节日福利
工作地点
地址:海口秀英区海口市国家高新区南海大道273号-A
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职位发布者
HR
齐鲁制药(海南)有限公司
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制药·生物工程
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51-99人
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私营·民营企业
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南海大道273号-A